(04 de noviembre de 2021. El Venezolano).- Gran Bretaña otorgó autorización condicional el jueves a la primera píldora que se ha demostrado que ha tratado con éxito el COVID-19 hasta el momento. También es el primer país en aprobar el tratamiento de la farmacéutica Merck, aunque no estaba claro de inmediato qué tan rápido estaría disponible la píldora.
La píldora fue autorizada para adultos mayores de 18 años que dieron positivo por COVID-19 y tienen al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave, como obesidad o enfermedades cardíacas. Los pacientes con COVID-19 leve a moderado tomarían cuatro píldoras del medicamento, conocido como molnupiravir, dos veces al día durante cinco días.
Una píldora antiviral que reduce los síntomas y acelera la recuperación podría resultar revolucionaria, aliviando el número de casos en los hospitales y ayudando a frenar los brotes en los países más pobres con sistemas de salud frágiles. También reforzaría el enfoque dual de la pandemia: tratamiento, mediante medicación, y prevención, principalmente mediante vacunas.
El molnupiravir también está pendiente de revisión con los reguladores en los Estados Unidos, La Unión Europea y otros lugares. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos anunció el mes pasado que convocaría un panel de expertos independientes para examinar la seguridad y eficacia de la píldora a fines de noviembre.
Los suministros iniciales serán limitados, también de acuerdo a lo que reseña AP, Merck ha dicho que puede producir 10 millones de tratamientos hasta fin de año, pero gran parte de ese suministro ya ha sido comprado por gobiernos de todo el mundo. En octubre, los funcionarios del Reino Unido anunciaron que aseguraron 480.000 cursos de molnupiravir y esperaban que miles de británicos vulnerables tuvieran acceso al tratamiento este invierno a través de un estudio nacional.
